Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/
ängelholm

Hudsjuka samlas till jubileum

Publicerat fredag 5 september 2008 kl 14.55

Svenska Iktyos-föreningen firar 20 års jubileum i Ängelholm i helgen.
Föreningen startades av Agneta Gånemo som bor strax utanför Ängelholm.

Det är en förening för personer som har den ärftliga hudsjukdomen iktyos och deras anhöriga.

Om man har iktyos så innebär det att huden är väldigt tjock och torr, den spricker och fjällar. Och man ser ofta annorlunda ut.

Det är en sällsynt sjukdom och man kan ha olika grader av den. I Sverige så är det ungefär 200 personer som har de svåraste formerna av Iktyos.

Iktyos

Fiskfjällssjuka, en grupp av ärftliga hudsjukdomar som kännetecknas av torrhet i huden och en fisklik, ofta fastsittande fjällning beroende på ett ökat hornlager i överhuden. 
Källa: Nationalencyklopedin.

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".