Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/

Hon lever med en sjukdom utan botemedel

Publicerat torsdag 21 september kl 16.07
"Mina barn frågade: Mamma, ska du dö?"
(4:56 min)
Tjej med ryggen mot kameran
Malin, som egentligen heter någonting annat, lever med sjukdomen ME/CFS. Något som förändrat hennes liv. Foto: Simon Rissvik/SR

Återkommande värk i kroppen, hjärndimma som gör det svårt att fokusera och utmattning som leder till sängliggande i flera dagar. Det är verkligheten för personer med ME/CFS.

Vi har valt att kalla henne för Malin, hon heter egentligen någonting annat men vill vara anonym. Hon blev sjuk 2010. Efter en rad infektioner i kroppen blev hon aldrig riktigt frisk igen. Det var början på en tio år lång process för att slutligen få diagnosen ME/CFS. 

ME/CFS är en neurologisk sjukdom som kan drabba vem som helst. Idag uppskattar man att det finns runt 40 000 människor i Sverige som lever med den.

Vad som ligger bakom sjukdomen är fortfarande oklart. Det finns inte heller något botemedel. Något som tillsammans med svårigheterna att diagnostisera sjukdomen har lett till att ME/CFS sjuka personer ofta upplevt svårigheter i kontakt med vård och myndigheter.

I klippet kan du höra Malin berätta om sitt liv med sjukdomen. 

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".