Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/

200 i landet drabbade

Publicerat måndag 8 september 2008 kl 11.23

Svenska Iktyos-föreningen firarde 20 års jubileum i Ängelholm i helgen

Iktyos är en sällsynt och ärftlig hudsjukdom som gör huden väldigt torr och fjällig. Och personer som har sjukdomen blir ofta uttittade eftersom de ser så annorlunda ut.

Föreningen startades 1988 av sjuksköterskan Agneta Gånemo som bor utanför Ängelholm.
Hon har forskat på sjukdommen och har själv två barn med sjukdommen.

Hon säger att det är en ärftlig sjukdom och är noga med att poängtera att även om personer med Iktyos ser annorlunda ut så smittar inte sjukdomen.

Eva Åberg från Malå var en av medlemmarna som i helgen deltog vid 20-års jubiléet.

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".