Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/

Vitiligoförbundets ordförande: kunskapen är för låg

Publicerat torsdag 30 mars kl 15.30
"Har man tur träffar man en läkare som vet vad det är"
(1:31 min)
Peter Björk, ordförande för Svenska Vitiligoförbundet.
Peter Björk, ordförande för Svenska Vitiligoförbundet. Foto: Privat

Vitiligo är en hudsjukdom som drabbar en av hundra svenskar. Trots detta är intresset lågt från forskarnas och läkarnas, frustrerande menar Vitiligoförbundets ordförande.

– Idag är vi runt 400 medlemmar i landet, berättar Peter Björk. 

Peter Björk har vart ordförande för svenska Vitiligoförbudet sedan dess start. Ett förbund med ett tydligt intresse.

– Vi vill sprida information och stötta forskning. Det har vi också gjort med de små medel vi haft, förklarar Peter Björk. 

Det finns två läger menar Björk, de som inte tycker det är något problem att ha Vitiligo och de som lider oerhört av sjukdomen. 

 – Läkarna berättar lite för snabbt att det är en kosmetisk sjukdom. Man får höra att det vållar inga besvär och gör inte ont. Man kan till och med få höra: tänk positivt, säger Peter Björk.

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".