Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/

Iktyoosipotilaat kaipaavat yhteistyötä

Julkaistu söndag 2 juni 2013 kl 08.30
"Minulle oli helpotus tavata toinen iktyoosipotilas"
(1:52 min)
Silja Lindqvist, Suomen Iktyoosiyhdistyksen puheenjohtaja

Iktyoosit ovat harvinaisia ja perinnöllisiä ihosairauksia, joissa koko iho hilseilee tai paksuuntuu panssarimaisesti. Ruotsin iktyoosiyhdistys oli vastikään koolla Norrköpingissä ja samalla kokoontui myös Euroopan iktyoosikkojen yhdistys.

Suomen iktyoosiyhdistystä edustanut Silja Lindqvist kertoo, että on tärkeää tavata toisia tautia sairastavia ja myös maiden välistä yhteistyötä tarvittaisiin lisää:

- Tapasin toisen iktyoosipotilaan ensimmäistä kertaa vasta 18-vuotiaana. Se oli minusta helpotus.

Maiden välistä yhteistyötä pitäisi lisätä

- Jonkun verran ihmiset kaivavat tietoa maan rajojen yli, mutta yhteistyötä pitäisi lisätä, jottei tarvitse kääntää kielestä toiseen tietoa. Ruotsissa on tutkimustietoa, mikä pitäisi hyödyntää myös Suomessa, sanoo Silja Lindqvist.

Journalismimme perustana on uskottavuus ja puolueettomuus. Sveriges Radio on riippumaton poliittisista, uskonnollisista, taloudellisista, julkisista ja yksityisistä intresseistä.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".