Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/
En mix av de hetaste personerna och nyheter från jordens alla hörn.
Mitt barn

Att ha utvecklingsstörda barn - en pappas historia

Publicerat tisdag 15 februari 2011 kl 13.59
"Det blev en jättechock när vi fick beskedet"
(11 min)
1 av 3
Syskonen Daniel och Adam tar emot pappa Anders i samband med en runda på skidor. De är som vanligt överlyckliga.
2 av 3
Syskonen i famlijen Hansson: Daniel, Emelie och Adam. Till höger ser man hur lång Daniel är. Mycket längre än mamma Elisabeth.
3 av 3
Adam och Daniel gillar alla möjliga aktiviteter. Här är de på ishockey. De förstår inte vilka som gör mål eller hur matchen fortgår. Det är stämningen i arenan och godiset i pausen som gör det. På bilden till höger visar mamma Elisabeth hur man spelar boule.

Hans båda söner föddes med en mycket ovanlig, ärftlig utvecklingsstörning.

Anders Hansson har skrivit en bok om familjens historia - "Pojkarna - en berättelse om två utvecklingsstörda bröder" heter den.

"Er son kommer inte att kunna utvecklas som andra barn och han kommer att få svårt att klara sig själv. Som vuxen får han antagligen bo i ett gruppboende."

Vill du höra av dig till Anders kan du göra det genom att fylla i formuläret nedan:

Skriv din fråga här ... och berätta gärna varför:





Att ha utvecklingsstörda barn - en pappas historia 

"Er son kommer inte att kunna utvecklas som andra barn".

Tänk att få höra det om sin lilla ettåring - det hände Anders Hansson och hans fru Elisabeth i Falun. Två gånger.

För båda deras söner föddes med en mycket ovanlig, ärftlig utvecklingsstörning.

Beskedet att pojkarna fått denna ovanliga variant av Angelmans syndrom kom våren 2002.

I P4 Extra berättar Anders Hansson om sin familj och hur det kändes att ta emot beskedet.

Skrev en bok om familjens historia

Nu har Anders Hansson skrivit en bok om familjens historia.

"Pojkarna - en berättelse om två utvecklingsstörda bröder", heter den.

Tanken om att skriva en bok har funnits med länge eftersom famlijen alltid velat vara öppen och svara på frågor.

Finns inga dumma frågor

Anders Hansson och hans fru Elisabeth bestämde direkt när de fick beskedet om att pojkarna var utvecklingsstörda att de skulle vara öppna.

-Inga frågor är för dumma, säger föräldrarna Anders och Elisabeth Hansson.

Hör av dig till Anders Hansson

Du kan via P4 Extra skriva till Anders genom att använda formuläret nedan. Vi vidarebefodrar alla brev till Anders.

Fakta: Angelmans syndrom

Angelmans syndrom kännetecknas av utvecklingsstörning, epilepsi och balansstörning i kombination med speciella drag i utseendet och beteendet.

I Sverige föds varje år cirka åtta barn med syndromet. Hittills är det framför allt barn som har diagnostiserats. Man känner till mellan 200 och 250 personer i landet.

Andra vanliga symtom är ett speciellt beteende med glad och öppen attityd, hyperaktivitet samt en mycket begränsad språkutveckling. Det är vanligt med epilepsi. Barn med syndromet har också ofta litet huvud.

Barn med Angelmans syndrom har litet sömnbehov. De har svårt att somna och vaknar lätt under natten, vilket ofta innebär en stor påfrestning för hela familjen.

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.

Användarkommentarer

Nedanstående kommentarer kommer från användare och är inte en del av det redaktionella innehållet. I och med att du skickar in en kommentar bekräftar du också att du accepterar våra regler för kommentering
Du kan kommentera anonymt. Vill du inte uppge din e-post kan du därför skriva in en påhittad t ex ”intejag@example.com”

Visa fler
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".