Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/

Hopp om säkert gentest för Downs syndrom

Publicerat fredag 2 februari 2007 kl 08.19

Amerikanska forskare presenterar idag en metod för att identifiera Downs syndrom och andra utvecklingsstörningar som beror på kromosomrubbningar, en metod som innebär mindre risker för fostret än dagens metoder.

Idag kan man med hjälp av bland annat ultraljud identifiera risker för kromosomavvikelser hos ett foster. Men om man vill vara helt säker måste man ta ett fostervattensprov eller ett cellprov från moderkakan. Detta ökar risken för missfall med omkring en procent.

Nu har amerikanska forskare utvecklat en mindre riskabel metod för att upptäcka till exempel Downs syndrom. Forskarna tog blodprov från gravida mödrar och skilde sen ut DNA-bitar som kom från fostret. På så sätt lyckades man avgöra om kromosomavvikelser fanns eller inte i 58 av 60 fall.

Det krävs dock mer forskning innan metoden kan användas på klinikerna, skriver forskarna.

Studien publicerades i tidskriften Lancet.

Michael Borgert
michael.borgert@sr.se

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".