Många MS-sjuka får inte kontinuerligt träffa läkare
Sex av tio patienter som har konstaterats ha sjukdomen MS får inte träffa sina läkare varje år. Det enligt Neurologiskt Handikappades Riksförbund som menar att vårdgarantin, som prioriterar att nya patienter ska få vård i tid, tränger undan kroniska sjuka.
– Man känner förändringar i kroppen men man vet inte vad det betyder. Den stöttepelare, man måste få känna att man alltid har en kontakt att vända sig till så att man vet att man är sedd, att man är hörd, säger Maria Karlsson som fick sin MS-diagnos för 15 år sedan.
Det är ingen som bokar in dig så att du kollas upp en gång per år?
– Nej, det ligger upp till en själv.
Multipel skleros, MS, orsakar inflammationer i det centrala nervsystemet. för Maria Karlssons del innebär det att hon i dag inte längre kan gå. Hon märker inte alltid hur sjukdomen ständigt förvärras.
– Jag kan inte känna vilka neurologiska förändringar jag har fått utan det är läkaren som kan se det på mig. Och för mig är det då viktigt att alltid ha ett uppdaterat status om vad som händer med min kropp.
Men Maria Karlsson, som haft MS-diagnosen i 15 år, har hittills inte kallats till så många återbesök hos läkare. Och enligt en ny rapport av Neurologiskt Handikappades Riksförbund är hon inte ensam.
Förbundet presenterar nu en genomgång av det nationella MS-registret, där majoriteten av 14 000 av landets 17 000 kroniskt sjuka MS-patienter ingår. Av dem är det i genomsnitt bara fyra av tio patienter som får ett återbesök hos sin läkare varje år.
Docent i neurologi Anders Svenningsson, som är ordförande i svenska MS-sällskapet, har gått igenom registret.
– Jag tycker ju att det är skrämmande siffror, säger han.
Enligt Anders Svenningsson så är det vårdgarantin som är problemet. Garantin är nämligen utformad för att nya patienter inte ska behöva vänta så länge på att få träffa läkare och inleda behandling. Samtidigt är det ett system som tränger bort kroniskt sjuka, enligt Anders Svenningsson.
– Det är ansvarslöst. För med kroniska diagnoser är det viktigt att man upptäcker dem i tid, men det är ännu viktigare att de följs noggrant så att man hela tiden ser till att behandlingen är optimal, säger han.
Det är upp till landstingen att förbättra sig. Det anser socialminister Göran Hägglund (KD), som inte tror att vårdgarantin tränger bort de kroniskt , som inte tror att vårdgarantin tränger bort de kroniskt sjuka.
– Det finns ingenting som hittills tyder på att det skulle vara rätt att det är på det viset. Men jag är ju, precis som alla andra, angelägen om att landstingen lyckas väl när det gäller att se till så att de som ofta kommer i kontakt med vården ständigt ser till att de får den vård de behöver. Och här behöver nog landstingen på sina håll göra en uppryckning, säger Göran Hägglund.
