Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/
Kalmar

Familjer behöver mer avlastning på korttidsboendet Solrosen

Publicerat torsdag 11 juli 2013 kl 06.00
Åsa Nyman: "Man lämnar inte bort sitt barn för att det är kul"
(3:23 min)
1 av 11
Pappa Roger, Sallie och mamma Åsa. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio
2 av 11
Sallie gillar att vara på studsmattan. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio
3 av 11
Åsa och Roger måste själva bekosta all bostadsanpassning. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio
4 av 11
Morbror hjälper till med tillbyggnaden. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio
5 av 11
Mamma Åsa, lillebror Emrik och lillasyster Juli. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio
6 av 11
Emrik sätter studs på mattan när Sallie sitter ner. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio
7 av 11
Syskonen Sallie och Emrik leker på studsmattan. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio
8 av 11
Lillasyster Juni. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio
9 av 11
Lillasyster Juni kör sin gräsklippare. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio
10 av 11
Sallie är 8 år. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio
11 av 11
Lillasyster Juli och pappa Roger. Foto: Helena Isaksson/Sveriges Radio

Korttidsboendet Solrosen är till för barn med svåra funktionshinder och deras familjer. Men nu nekas flera familjer avlastning i den utsträckning de behöver. Åsa Nyman är en av de föräldrar som är besvikna på att Socialtjänsten inte förstår familjernas utsatta situation.

 "Man lämnar inte bort sitt barn för att det är kul, utan för att man ska överleva, säger hon."

Juli studsar runt med sin bror Emrik på studsmattan. I mitten ligger storasyster Sallie som snart fyller åtta år. Hon har funktionshinder som gör att hon varken kan gå eller tala. Hon behöver ständig tillsyn och därför har familjen fått hjälp med avlastning på korttidshemmet Solrosen.

– Sallie skiner upp som en sol bara vi närmar oss Solrosen, säger mamma Åsa Nyman.

Efter skolstart förra året fick Sallie svåra, oförklarliga utbrott. Dygnet runt. Situationen blev till slut ohållbar för familjen. I julas försökte de därför få mer tid på Solrosen. Socialtjänsten sa nej.

Istället erbjöds de personlig assistans, men familjen bor trångt och Sallies oro och ångest skulle ändå hålla dem vakna. Barn med svåra funktionsnedsättningar kan också ha svårt för nya människor och rutiner. På Solrosen mådde Sallie bra. Men hemma var läget desperat. Åsa Nyman ringde desperat till Socialtjänsten tre dagar i rad.  

– Jag orkar inte mer, ni får ta mitt barn, sa hon till slut i ett sista försök att få någon att lyssna.

Det blev ett möte och efter det fick familjen extra avlastning varannan helg, precis som de hade önskat. Men bara tillfälligt. Snart kommer hösten och då måste familjen återigen ansöka om extra avlastning. Det är inget som Åsa Nyman ser fram emot.

– Man blir ifrågasatt och de lyssnar inte på våra behov, säger hon.

Enligt lagen ska stöd ges utifrån barnets bästa. Flera familjer som har barn på Solrosen berättar att de också erbjudits assistans istället för korttids och Åsa tror att det handlar om ekonomi – inte om barnets bästa.

– Kraschade familjer kostar också, säger hon.

Riksförbundet för Rörelsehindrade Barn och Ungdomar har skrivit till Socialförvaltningen för att få svar på varför man inte vill ge mer tid till barnen på Solrosen. Svaret de får är att det ser ungefär likadant ut i andra kommuner. Men de här familjerna tycker inte att det svaret är tillfredsställande. För dem är Solrosen det bästa alternativet.

– Mår vi bra så mår Sallie bra och syskonen och då mår hela familjen bra, säger Åsa Nyman.

Reporter: Helena Isaksson

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".