Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/
Världsimmunbristveckan

Immunbristsjukdom med högt mörkertal kan kontrolleras med enkelt blodprov

Publicerat tisdag 23 april 2013 kl 10.08
Jenny Sefton: "Många får vänta i flera år på rätt hjälp"
(8:48 min)
Jenny Seftons son Petter har fått diagnosen primär immunbrist. Foto: Lars-Gunnar Olsson/Sveriges Radio.

Den här veckan är det Världsimmunbristveckan och i och med den så vill nu Primär immunbrist organisationen (PIO) uppmärksamma primär immunbrist, en relativt okänd sjukdomsgrupp med ett högt mörkertal.

Jenny Seftons son Petter har fått diagnosen primär immunbrist.

– Han fick sin första öronflammation när han var 8 månader, berättar hon

– När han var 14-15 månader fick han öroninflammationerna allt tätare. När han fick sin fjärde penicillinkur frågade jag hur länge man måste vänta innan man går vidare med det här. Då hamnade vi på öronkliniken där man fortsatte med antibiotika. Efter sjunde antibiotikakuren sa de att det inte går längre utan då opererade man.

Men detta räckte inte, sonen var regelbundet sjuk i olika infektioner och han klassades också som öronbarn. När de sen träffade en ny läkare bestämde man att operera in rör i bägge öronen. I samband med det fick Petter penicilin för att inte bli sjuk. Sen höll sig detta fram till att sonen började på förskolan igen då han blev sjuk i feber och hosta.

– Sen fick vi tid på barnmedicin och läkaren där ringde barnakuten och rådgjorde. Dit åkte vi och de tog ett 30-tal blodprover, lungröntgen, halsprov och urinprov. Proverna visade bara att allt såg bra ut, berättar Jenny.

– 16 november ringde de från sjukhuset och sa att det var ett av proven som ändå visade att allt inte stod rätt till. En kompletterande provtagning visade sig att Petter hade en brist i immunförsvaret. De sa att de pratat med ett sjukhus i Göteborg och att de vill att Petter skulle komma dit. Idag får han rätt behandling med gammaglobulin, säger Jenny Sefton.

Sonen Petter är idag tre år och han är fortfarande hemma med mamma för att bygga upp en bättre motståndskraft.


Världsimmunbristveckan 22 - 29 april 2013 Världsimmunbristveckan genomförs för att öka kunskapen hos vårdpersonal, allmänhet och beslutsfattare om dessa ganska okända sjukdomar. Målet är att alla barn och vuxna med primär immunbrist ska få rätt diagnos och adekvat behandling för att kunna leva ett så bra liv som möjligt.

Fakta om primär immunbrist

En sjukdom som beror på en medfödd defekt i immunförsvaret och förekommer hos både barn och vuxna. När immunförsvaret inte fungerar har kroppen svårare att stå emot och bekämpa smittoämnen som t.ex. bakterier och virus.

Sverige brukar anges att det finns cirka 40 000 barn och vuxna med någon form av primär immunbrist och så många som 5 000 av dessa kan behöva omfattande medicinsk behandling. Ca 3 000 personer i Sverige har hittills fått diagnosen primär immunbrist.

Diagnosen är inte svår att ställa, oftast räcker det med ett enkelt blodprov

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min Lista".