Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/
Alfta

Upptäckt av ögonsjukdom ger hopp

Publicerat onsdag 15 april 2009 kl 13.28
Christina Sundberg visar det månliknande sår hon har på ögats hornhinna. Foto: Agneta Sundberg SR Gävleborg

Upptäckten av två nya ärftliga ögonsjukdomar ger nytt hopp för Christina Sundberg i Alfta. Hittills har läkare och optiker stått frågande till hennes sjukdom och inte kunnat ge något svar. Men forskare vid Linköpings universitet som upptäckt de två ögonsjukdomarna kanske kan ge en förklaring.

– Det ser ut som en liten måne i ögat, berättar Christina Sundberg som inte har fått någon diagnos utan har fått lära sig att leva med problemen.

Specialistläkaren Björn Hammar har hittat två nya ärftliga ögonsjukdomar hos två svenska släkter, en i Småland och en i Hälsingland.

Sjukdomen beror på en mutation i en gen och ger sår på hornhinnan som orsakar smärta, rinnande ögon, ljuskänslighet och försämrad synskärpa.

Ett barn har 50 procents risk att drabbas om en förälder har sjukdomen. I dag finns ingen bot men det spelar inte så stor roll för Christina Sundberg som mest vill ha en diagnos.

– Jag är mest nyfiken på vad det kan vara genom att det inte är någon som har vetat under den här tiden.

Agneta Sundberg
agneta.sundberg@sr.se

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".