Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på http://kundo.se/org/sverigesradio/
gävle

Leif griper efter sista halmstrået

Publicerat måndag 7 september 2009 kl 06.42

Svårt sjuka patienter söker sig utomlands för att få behandlingar som inte är tillåtna i Sverige eller EU. Vi har träffat ALS-sjuke Leif Mälby från Gävle som har åkt till Kina för att få en så kallad stamcellsbehandling.

I augusti förra året började Leif Mälby känna att han tappade kraften i sin vänstra arm. Men det dröjde ända till mars i år innan han fick diagnosen ALS, en nervsjukdom som successivt försvagar olika muskler i kroppen. Varje år insjuknar runt 200 svenskar i ALS och omkring hälften av de som drabbas avlider inom tre år efter de första symptomen.

Enligt Socialstyrelsen finns det i dag inget botemedel mot sjukdomen. Men via internet kan man hitta ett flertal kliniker runt om i världen som erbjuder så kallade stamcellsbehandlingar på patienter med diagnosen ALS.

Men stamcellsbehandling är kontroversiellt och i Sverige och EU är behandling inte tillåten eftersom metoden saknar vetenskaplig grund och kan vara farlig. Det berättar Lennart Persson som är överläkare vid Neurologkliniken vid Sahlgrenska Sjukhuset i Göteborg

Trots riskerna med behandling, som Leif Mälby är väl medveten om, är han ändå beredd att betala 200 000 kronor för en fyra veckors lång behandling i Kina.

Staffan Mälstam
staffan.malstam@sr.se

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".