Viktigt för unga med MS att få dela erfarenheter

8:09 min

Runt 1000 personer får sjukdomen MS varje år. Erik Andersson fick diagnosen när han var 23 år, och han är en av initiativtagarna till Ung Med MS.

MS är en förkortning av Multipel Skleros och är en sjukdom där många spridda inflammatoriska förändringar ger ärrbildning, skleros, i nervvävnaden.

Erik har haft sjukdomen i drygt 8 år och har för varje år fått acceptera att MS är en del av hans liv.

– Trots att jag har haft otur med min MS så har jag hittat olika sätt att ta mig förbi de flesta hinder som jag möter. Det finns hjälpmedel och man hittar en väg i alla fall. Det är hoppingivande inför framtiden.

Efter att ha levt med MS i många år så hade Erik ett behov av att prata om sjukdomen med andra unga i samma situation. Därför grundade han tillsammans med några andra sajten Ung Med MS.

– Det finns andra som går igenom det du går igenom och tagit sig förbi det. Att mötas på Ung Med MS är ett sätt att sprida stöd och att själv få stöd. Det är viktigt att få dela med sig av sina tankar och erfarenheter, berättar Erik Andersson. 


Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Du hittar dina sparade ljud i menyn under Min lista