Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på https://kundo.se/org/sverigesradio/
Emelia Johansen sitter framför ett bord.
Emelia Johansen. Foto: Amanda Darehed/Sveriges Radio Foto: Amanda Darehed/Sveriges Radio
Sjukvården

Sex miljoner till endometriosvården

"Jag ligger i sängen och spyr"
1:41 min

Den svenska sjukvården har haft svårt att upptäcka sjukdomen. Vården måste bli bättre tycker Regeringen.

I Sverige lever 200 000 personer som kan bli gravida med endometrios. Men den svenska vården är dålig på att upptäcka och behandla den. I dag tar det nämligen i snitt 7 till 9 år att få en diagnos.

När det är som värst ligger jag i sängen, spyr och tar mina tyngsta mediciner, berättar Emelia Johansen som har endometrios.

Hon fick symptom när hon var 17 år, ett år senare fick hon diagnosen och i dag är Emelia Johansen 23 år.

Det var också hon själv som sa till läkaren att hon trodde att hon hade endometrios. Sjukdomen har förändrat hennes liv.

Gabriel Wikström är folkhälsominister och han menar att pengarna kommer leda till ett erkännande av sjukdomen.

– Vi vet att endometrios är en stor kvinnosjukdom och även en dold sjukdom. Nu kommer det nya riktlinjer och pengar vilket kommer leda till att vården förbättras, säger han.

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".