Sjukvård

Svårt att få hjälp för svår svettning

Agneta Christoffersson om sin svettsjukdom
1:17 min

För många är svettningar så problematiska att de tvingas uppsöka hjälp. Agneta Christofferson från Munkedal har levt med hyperhidros i tio år. Sjukdomen innebär att man börjar svettas helt utan anledning från ett specifikt område. I Agneta Christoffersons fall kommer svettningarna från hårbottnen. Och de är så kraftiga att det ser ut som att hon precis fått en spann vatten över sig. Så här beskriver hon hur det är att leva med sjukdomen.

Sjukdomen heter hyperhidros och över 240 000 svenskar lever med den idag. Men att få hjälp i Sverige är svårt.

 Agneta Christoffersson får ingen hjälp från Försäkringskassan och tvingas lägga 32 000 kronor om året själv för att kunna leva med sjukdomen.

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".