Erika Wiklund och Laila Andersson från Örebro lever med sjukdomen endometrios.
Erika Wiklund och Laila Andersson från Örebro lever med sjukdomen endometrios. Foto: Eva Hallgren/Sveriges Radio.

Välkomnar att vården ska bli bättre på sjukdomen endometrios

4:07 min

Kunskapen om den gynekologiska sjukdomen endometrios ska bli bättre inom vården. Något som välkomnas av de många kvinnor som lever med sjukdomen.

Socialstyrelsen har fått i uppdrag av regeringen att öka kunskapen om bland annat endometrios som är en gynekologisk sjukdom som drabbar många kvinnor och som kan ge svåra smärtor.

Det kan dröja flera år innan kvinnan får den hjälp hon behöver eftersom okunskapen inom vården är stor och snitt-tiden för att få en diagnos är sju år.

Erika Wiklund från Örebro fick sin diagnos efter 1,5 år tack vare att hon själv legat på och letat information och sökt hos läkare.  

– Till slut hittade jag en läkare som visste vad det var, men så ska det inte behöva gå till.

För Laila Andersson från Örebro dröjde det hela 22 år innan hon fick sin diagnos. 

– Jag har haft ständig värk sen 11-årsåldern. 

Båda är glada nu när Socialstyrelsen fått uppdraget att öka kunskapen om Endometrios.

– Det känns väldigt hoppfullt att det äntligen finns en chans att skapa en jämlik endometriosvård i hela landet, säger Erika Wiklund.

 




 

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Du hittar dina sparade ljud i menyn under Min lista