Kritik mot bristande kunskap om rastlösa ben

Förbundet för personer som lider av rastlösa ben, RLS-förbundet, riktar skarp kritik mot den svenska läkarkåren. Enligt Ann Karlsson, som är regionansvarig på RLS-förbundet i Östergötland, saknar många läkare kunskaper om sjukdomen.
RLS är en relativt okänd sjukdom som ungefär var tionde svensk har. Sjukdomen gör att det kryper i benen och blir omöjligt att sitta still. Enligt RLS-förbundet behöver de flesta RLS-patienter samma medicin som parkinsonpatienter. Dom RLS-sjuka måste alltså tillföra kroppen dopamin för att få stopp på krypandet i benen. Men än så länge har socialstyrelsen inte godkänt Parkinson-medicin för RLS-sjuka människor, därför skriver många läkare istället ut sömnmedicin och medicin mot kramper. Ingen av medicinerna hjälper enligt RLS-förbundet - och en del mediciner till och med förrvärrar sjukdomen. Enligt Ann Karlsson krävs det att man som RLS-patient kommer till en neurolog för att få förståelse för sin sjukdom.
Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".