Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på https://kundo.se/org/sverigesradio/
Västervik

Emma kämpar mot svår borrelia

Behandlingen i Tyskland har gett Emma Mellblom rösten tillbaka
4:36 min
Monica, Örjan och Emma Mellblom i sin husbil.
Emma Mellblom med sina föräldrar Monica och Örjan Mellblom. Foto: Privat

29-åriga Emma Mellblom säger att hon har varit svårt sjuk i borrelia i över sex år. Diagnosen fick hon i januari i år efter att ha tagit prover privat. Nu behandlas hon i Tyskland.

– För två veckor sedan kunde jag inte prata, så det har hänt ganska mycket, säger Emma Mellblom när vi når henne på telefon från kliniken i södra Tyskland där hon snart är klar med fem veckors intravenös antibiotikabehandling mot borrelia. På plats i Tyskland är också Emmas föräldrar Monica och Örjan. 

Totalt kämpar Emma mot 13 olika infektioner och virus i kroppen som orsakats av borrelian. Kroppen har successivt lagt av och hon har fått kämpa både mot sjukdomen och mot sjukvården i Sverige som inte kunde ställa rätt diagnos. Det var först efter ett prov som togs via en privat klinik som borrelian kunde konstateras.

Läs också: Behandling mot borrelia i Tyskland saknar stöd i svenska sjukvården.

Emma var så sjuk att hennes föräldrar och hon tog beslutet att pröva en behandling i Tyskland som är kontroversiell i Sverige, men de kände att de inte hade något att förlora då Emma blev allt sämre. 

I lördags hölls en välgörenhetsgala i Gamleby som samlade in pengar till behandlingen som är kostsam för familjen Mellblom. Insamlingen via Emmas sociala medier har hittills gett 200 000 kronor. Pengar som behövs till den dyra behandlingen.

– Jag är så otroligt tacksam för all värme och alla bidrag. Det hjälper när man kämpar, säger Emma. 

Har inte stöd i svenska sjukvården

Men den behandling som Emma genomgår är inte vetenskapligt bevisat och har inte heller stöd i svenska sjukvården. 

Johan Sanmartin Berglund, läkare och professor i hälsovetenskap vid Blekinge tekniska högskola.

Han menar att den typen av långvarig antibiotikabehandling intravenöst som Emma genomgår medför en del risker och man bör vara ganska säker på vad man behandlar.

– Riskerna med felaktig behandling kan vara att läkemedlen kan ge bieffekter och det kan påverka det egna immunförsvaret. Det kan också vara att man behandlar ett annat tillstånd och att man minskar symptomen av det och därmed missar en diagnos eller tillstånd som kräver en annan behandling. Det menar han har hänt flera gånger vid kliniker i Tyskland, säger han. 

Han menar att man i de här fallen behandlar ett inflammatoriskt tillstånd snarare än borreliabakterien. 

Johan menar att det ofta handlar om felaktigt ställda diagnoser i många fall, att det kan handla om andra infektioner som vi i Sverige är sämre på att hitta och att den svenska sjukvården är ganska dåliga på att ta hand om den här typen av patienter och känner att deras sista hopp är att söka hjälp på annat håll. 

– Jag tror att man ska söka sig till den vård som finns här, jag vet att den vård som finns i Tyskland inte är vetenskapligt dokumenterad och de grundar sig på enstaka personers berättelse och deras syfte är att tjäna pengar, inte att ge den bästa vården.

Han menar att när det gäller just borrelia kan man känna sig trygg i Sverige, men att det kan finnas andra infektioner som vi i Sverige är sämre på. 

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".