Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på https://kundo.se/org/sverigesradio/

Aina Nilsson, divisionschef: Ju mer ovanlig sjukdom, desto svårare att ställa diagnos

Publicerat fredag 28 februari 2014 kl 12.56
Aina Nilsson: "Bli bättre på att samarbeta"
1:23 min
Aina Nilsson, divisionschef för primärvården. Foto: Landstinget Sörmland.

Många med sällsynta sjukdomar får vänta länge på sin diagnos. Det beror på att det inte är lätt att ställa rätt diagnos på sällsynta sjukdomar, säger Aina Nilsson, divisionschef för primärvården.

Hon menar att de olika vårdnivåerna måste bli bätte på att samarbeta.

– Ju mer ovanlig en sjukdom är, desto svårare är det att ställa diagnosen, säger hon.

I två års tid var Kajsa Arkanius i Malmköping patient på Mälarsjukhuset utan att få en diagnos och utan att bli remitterad vidare. Efter att hon vänt sig till patientnämnden fick hon en remiss till Karolinska sjukhuset i Stockholm, där hon kunde få sin diagnos, Ehlers-Danlos syndrom, EDS.

Men det viktiga är att bemötandet blir rätt redan på vårdcentralen säger Aina Nilsson.

– Det är dit man vänder sig, man blir en koordinator för en patient.

Tas de här patienterna på allvar?

– Jag hoppas de gör det. Men vi i vården kan bli bättre på att samarbeta mellan olika vårdnivåer.

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".