Ovanliga sjukdomar ämne för regeringsuppvaktning

Det finns för lite kunskap om sällsynta sjukdomar hos vårdgivare runt om i landet. Det innebär att personer med dessa diagnoser får en otillräcklig vård, eller i värsta fall felaktig sådan, det säger Elisabeth Wallenius från Nyköping, ordförande i Riksförbundet Sällsynta diagnoser. På tisdagen uppvaktade hon vårdminister Ylva Johansson och föreslog att medicinska centra med samlad kunskap införs.

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".