Du måste aktivera javascript för att sverigesradio.se ska fungera korrekt och för att kunna lyssna på ljud. Har du problem med vår sajt så finns hjälp på https://kundo.se/org/sverigesradio/
Isak sitter i sin vagn
1 av 4
Isak dagen innan hjärtoperationen. Foto: Magdalena Brander/Sveriges Radio
Familjen Ragnar/Bengtsson står på en äng
2 av 4
Familjen Ragnar/Bengtsson Foto: Magdalena Brander/Sveriges Radio
Isak sitter i sin mamma Hannas knä på golvet.
3 av 4
Isak, 4 år, med mamma Hanna. Foto: Magdalena Brander/Sveriges Radio
Isak ligger i sängen på IVA.
4 av 4
Isak på Iva efter den andra hjärtoperationen. Foto: Privat
Lyssna
(2:26 min)

Isak född med ovanlig sjukdom - nu blir hans liv dokumentär

Publicerat måndag 22 januari kl 05.56

Isak föds med ett mycket sällsynt syndrom. Hör föräldrarnas berättelse om hur det är att få ett svårt sjukt barn med en diagnos som ingen i Sverige vet något om.

Vi har följt Isak och hans föräldrar Hanna Bengtsson och Jimmy Ragnar från Ulricehamn under två års tid.

Isak föddes med det mycket sällsynta och allvarliga syndromet Marshall smith syndrome.

När vi träffar Isaks familj första gången står Isak dessutom inför en livsavgörande hjärtoperation.

Här kan du höra hela dokumentären om Isak

Grunden i vår journalistik är trovärdighet och opartiskhet. Sveriges Radio är oberoende i förhållande till politiska, religiösa, ekonomiska, offentliga och privata särintressen.
Har du frågor eller förslag gällande våra webbtjänster?

Kontakta gärna Sveriges Radios supportforum där vi besvarar dina frågor vardagar kl. 9-17.

Du hittar dina sparade avsnitt i menyn under "Min lista".